【國內(nèi)】武漢光迅公司摻鉺光纖放大器 （ EDFA ）通過了美國 FDA 激光輻射試驗認(rèn)證

     FDA （ Food and Drug Adminstration ）是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務(wù)部（ DHHS ）和公共衛(wèi)生部（ PHS ）共同設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)。 FDA 的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須通過 FDA 檢驗認(rèn)證，方可在市場上銷售。同時， FDA 所謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用 X 光設(shè)備、使用 X 光設(shè)備及使用 X 光或激光相關(guān)產(chǎn)品也均須符合 FDA 有關(guān)醫(yī)療器材的規(guī)范。摻鉺光纖放大器，屬于激光相關(guān)產(chǎn)品，若需要出口到北美歐洲等國，需要通過 FDA 的輻射安全試驗認(rèn)證。